临床实验室各专业的具体要求
1.临床化学
室内质控:
质控品：至少一个浓度水平，
测定频度：每天至少测定一次
质控规则：至少1-2S, 1-3S，2-2S
实验室内不同仪器（系统）间的比对：
样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜病人血清。
结果判断：不同仪器测定的结果之间的相对偏差不能大于2倍RCV，但不能超过1/2PT可接受范围。
频度：每年至少一次。
项目：实验室内在不同仪器上重复测定的项目
系统的完整性和有效性
配套试剂和校准品可接受；
非配套试剂和校准品：提供准确性的实验证明
利用室间质量评价结果进行评估
（建议修改为：应要求厂家提供有关检测系统完整性和有效性的证明，其内容应包括：《1》准确性（含校准品的朔源程序及不确定度）；《2》精密度（瓶间、批间）；《3》线性范围和可报告范围；《4》特异性；
〈5〉抗干扰能力；〈6〉参考范围等。如厂家不能提供，则实验室应参照EP
2.免疫
定性测定室内质控：除了试剂盒附带的阴阳性对照以外，实验室还应该选择至少2个室内质控品，其中一个质控品应为弱阳性，接近Cutoff值，S/Co应该为2-4；一个是阴性质控品。每次检测都应该有，ELISA测定每块板都应该有。
定量：每个项目每次至少有一个水平的质控物。
质控方法：
定性：可以采用弱阳性样本的S/CO作质控图，判断标准为弱阳性的样本不能测定为阴性，反之亦然，重复性的判断规则：1-2S,1-3S, 2-2S。
定量测定：同生化
胶体金、胶体硒等试纸条快速检测可不做室内质控品测定。
凝集试验：血凝及乳胶凝集试验的室内质控可为试剂盒带的阴阳性对照。
仪器设备：
酶标仪、全自动酶免分析系统、全自动加样系统、全自动免疫分析仪、PCR仪、加样器、温箱（包括水浴箱）、温度计需维护、比对/校准程序，每年至少一次。
对于无法校准的仪器、可以用年维护记录来替代，但是必须有相应的实验数据。
方法/系统比对：同一实验室用不同方法开展同一项目时，不同项目间应该进行比对，比对的样本至少为5份，至少每年1次。
3.微生物
常用设备的维护保养：
培养基:
5项基本原则：
仪器、培养基、染液、鉴别实验的室内质控、药敏试验
4.血液体液学
检测系统
使用的检测系统均需提供实验证明，非配套系统参照EP
（此条建议取消）
室内质量控制
质控品：建议使用非定值质控物；一个浓度水平的质控品；每天至少测定一次
质控规则：至少1-2S, 1-3S，2-2S；尿液化学分析结果在允许范围内。
质控品均值的确定：CBC项目要求做5个参数的室内质控：检测3天，使用20次以上的检测结果计算均值；凝血实验检测20天，至少20次以上数据计算均值。
方法学评价
批内精密度检测应达到仪器厂家说明书的要求。
校准
CBC按“血液分析仪校准规范化的建议”要求
PT和FBG项目要求做标准曲线，更换新批号试剂时重新建立标准曲线。
尿液分析应按厂家说明书的要求对光路的合格性进行确认。
不同检测系统间同一检测项目测定的比对：
样本：每个项目应该选择至少5份不同浓度水平的新鲜标本。
结果判断：CBC按以下标准执行。凝血项目使用1/2PT标准。
|
参数 |
百分数差异 |
|
|
1列（%） |
2列（%） |
|
|
WBC |
1.5 |
10 |
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RBC |
1.0 |
10 |
|
Hb |
1.0 |
10 |
|
Hct |
2.0 |
10 |
|
MCV |
1.0 |
10 |
|
PLt |
3.0 |
15 |
频度：每年至少一次。
项目：院内在不同仪器上重复测定的项目。
系统的完整性和有效性
配套试剂和校准品：合格
非配套试剂和校准品：提供准确性的实验证明
应用室间质量评价进行评估
（此条建议参照临床化学）
临床细菌学实验室室内质量控制基本要求
一、临床细菌学实验室仪器设备的性能维护
临床细菌学实验室常用仪器设备主要包括：细菌培养仪、细菌鉴定及药敏测试仪、显微镜、高压灭菌器、恒温孵育箱、天平、冰箱、水浴箱以及比浊计等。这些仪器设备的质量维护对于检验结果的质量保证至关重要。性能维护方法及维护频率参照制造商提供的使用手册进行。如使用手册中未详细注明或实验室自身无法完成，由生产厂家协助解决，每年至少一次。
二、培养基的质量控制
要求对培养基进行两方面的质量控制：无菌试验以及已知菌生长试验。无菌试验一般为随机抽样3-5%，在
三、细菌染色的质量控制
在临床细菌学检查过程中，革兰染色和抗酸染色使用频率最高。
1. 革兰染色IQC要求：利用标准菌株（金黄色葡萄球菌ATCC25923及大肠埃希菌ATCC25922）或其他已知的革兰阳性菌及革兰阴性菌至少每周进行一次质量验证。
2. 妻-尼染色：利用已知的抗酸杆菌（AFB）阳性涂片每周或在更新炭酸复红染液时至少进行一次质量验证。
四、细菌鉴定或鉴别常用试验的质量控制
细菌鉴定或鉴别试验的IQC就是利用已知菌或标准菌株（如ATCC或NCTC标准菌株） 进行鉴定或鉴别试验相关影响因素的质量监控。应用频率较高的试验IQC每周至少一次，
频率较低的试验IQC随标本一同进行。
五、抗微生物药物敏感试验的质量控制
临床常用抗微生物药物敏感试验包括一般b-内酰胺酶测试、超广谱b-内酰胺酶（ESBLs）测试、纸片扩散法药敏试验以及定量药敏试验（即MICs测定法）。
1. 一般b-内酰胺酶测试的质量控制：至少每周一次。质控菌株可使用临床分离的已知菌株，但最好使用标准菌株，如淋病奈瑟菌ATCC31426（b-内酰胺酶阳性）和淋病奈瑟菌ATCC43069（b-内酰胺酶阴性）。
2. ESBLs测试的质量控制：美国临床实验室标准化协会（CLSI：原NCCLS）目前仅提供了肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌、大肠埃希菌和奇异变形杆菌ESBLs的测试标准。其测试标准参照最新的CLSI文件。质量控制随临床测试菌株一同进行。
3. 纸片扩散法及MIC测定法药敏试验的质量控制：质控试验条件、质控菌株选择及质控允许范围参照最新的CLSI规定。频率为每周至少一次
4. 某些耐药菌检测的质量控制
一些耐药菌株如高水平氨基糖苷类耐药的肠球菌、苯唑西林耐药的金黄色葡萄球菌以及万古霉素耐药的肠球菌等的IQC具体方法、质控菌株及质控预期结果参见最新的CLSI规定。质量控制随临床测试菌株一同进行。
