一 稀释

问：在检测之前，标本进行稀释的理由是什么？

答：通过稀释液中的EDTA-3A除去盐分（无定型磷酸盐）。通过加热，无定型尿酸盐也被溶解。

二 染色

问：使用了何种染色剂？

答：使用了两种染色剂。羰花青染料和菲啶染料。这些染料分别对白细胞和细胞核进行染色。菲碇产生橙色荧光，羰花青产生绿色荧光，染色大约在10秒钟内完成。

三 继续处理

问：系统如何进行较高颗粒数值标本的继续处理？

答：在UF-100中，用户可以选择在检测了高颗粒数的标本后，仪器进行自动清洗和/或用”Carry Over Flag”标记下一个标本。

在UF-50中，用户可以选择在检测了高颗粒数的标本后，仪器是否进行了自动清洗。对于UF-100，将显示一个低可信度的标识。

四 同时性

问：尿液标本中的颗粒有可能同时通过鞘流吗？

答：当总计数小于40000时，标本在分析是不存在这种问题的。无定型磷酸盐和尿酸盐在稀释和加热时被溶解。

五 激光

问：激光单元的寿命由多长？

答：激光器的寿命约8000小时，这意味着若UF-100/UF-50每天运行8个小时，则激光器可使用约三年。

六 堵塞

问：如何避免细胞堵塞？

答：系统通过网孔型的过滤器除去导致堵塞的大的物质。而诸如管型和上皮细胞等颗粒可以顺利地通过过滤器。

过滤器在进行每次检测后进行反冲。

七 实践需求

问：在打开电源开关后，UF-100/UF-50在使用前需要多长时间的准备？

答：对于UF-100/UF-50,由于激光器需要达到稳定输出，请等待约15分钟，同时在屏幕上显示一个“Laser Wait”信息。

八 质量控制

问：在UF-100/UF-50可以执行何种质控方法？

答：用户可以选择L-J或X-bar质控方式。通过质控物，对五项主要参数的计数 前向散射光和荧光强度进行控制。

十 管型（病理管型）

问：有可能对管型的细节进行分类吗？

答：在UF-100/UF-50中，可以辨别透明管型和病理管型（有内容的管型）。为区分病理管型，标本必须用显微镜检查。当病理管型超过标识限制时，“Path CAST” 将在检验信息屏幕上显示。

十一 胶体

问：有可能对管型和胶体进行区分吗？

答：通过使用散点图出现区域的细节判断，大多数胶体可以被区分。当然，与显微镜检测的情况类似，某些胶体也会计数为管型。

十二 细菌

问：可要求对细菌的细节进行区分（杆菌，球菌）吗？

答：在散点图上进行区分是困难的。

十三 上皮细胞

问：可以区分上皮细胞吗？

答：所有上皮细胞都被检测为EC. 如果有小园上皮细胞，将显示一个SRC标识。

十四 视野

问：UF-100/UF-50如何得到/HPF和/LPF的结果？

答：通过计算/μ L 的结果得到/HPF和/LPF的结果。

十五 RBC

问：溶血性红细胞被检测了吗？

答：它们包括在RBC计数之内。尿液标本中的非溶血性红细胞通过屏幕上显示的Nlysed-RBC#和Nlysed-RBC%反映。同样，按照红细胞体积分布，有关信息（Normocytic? , Microcytic?, Non-Classified?）也在屏幕上显示。

十六 总计数

问：什么是总计数

答：是指在正常灵敏度是粒子被检测的总数。细菌计数在高灵敏度模式进行，不计入总计数。

十七 酵母样细胞

问：对于酵母样细胞，草酸钙结晶等，在某些时候用人工显微镜并不容易从RBC中区分。它们是否能通过UF-100/UF-50区分？

答：一般情况时可以的 ，荧光和前向散射光的不同足以使UF-100/UF-50区分这些粒子。当例子因在散点图上交迭而难以区分时，将显示一个低可信度的标志。

十八 其他

问：测量系统如何.处理诸如淀粉，塑料，纸屑或纤维素等颗粒？

答：这些粒子在散点图上用黄点（Other）显示。大颗粒有过滤器清除。