二、肌酐试剂盒（改良动力学法）
经典的苦味酸法测定血清肌酐已有100年的历史，尽管人们通过各种手段（修正样品制品、加入氢化剂去除干扰物、提取干扰物调整反应pH等）试图除去有色物质的干扰，但与理想检测方法还存在很大差距。 近年出现的酶法及动力学法在克服假性肌酐上取得了突破性进展，阳光试剂基于动力学结合脱色剂，使测定结果更接近真值。
改良动力学法特点：
独特的脱色剂
苦味酸法的主要干扰来自于溶血及胆红素等有色物质。阳光试剂加入一种特异的脱色剂将Hb等有色物质脱色,它抗干扰能力较其它分析方法有着本质的区别和上佳的效果。试验证明，在血清中混有
时差比色分析
在苦味酸与肌酐完全作用时间的特殊时段读数，避开了假性肌酐的干扰。
传统方法与先进技术完善结合
肌酐酶法是当前最好的检测方法之一，而改良苦味酸动力学与酶法相比较，其相关系数达0.998，在抗来自血脂的干扰似更有优势。如此看来，其效价比则不言而喻。
三、葡萄糖试剂盒（改良酶法）
福林-吴氏法测定血糖应用将近一个世纪才被较为先进的邻甲苯胺法所取代，其测定结果要较原法减少误差近1/5，即每100mg/dl去除20mg/dl非糖物质,目前普遍应用的氧化酶法更接近于血糖真值。但有试验表明，当样本中Hb、胆红素、VitC等干扰物质稍有增加时，就受到了严重的干扰。而改良酶法（红外蓝光技术)则是将最终生成物转换成蓝色，在有天然抗干扰能力的近红外区比色，从而将比色灵敏度及准确度提到更高一个水平。
改良酶法特点：(红外蓝光技术)
1． 蓝色色原物
通常的葡萄糖氢化酶法，在反应后是利用H2O2作用苯酚和4-氨基比林反应生成紫红色的醌亚胺，而改良酶法(红外蓝光技术)则是利用H2O2与N-磺基丙基-N-乙基-二甲基苯胺反应生成蓝色染料，从根本上避开了Hb、胆红素等物质的相似混合吸光反应。
2． 近红外区比色：
光波的电性特征表明，愈接近红外线其抗干扰能力愈强，改善葡萄糖酶法因为有了蓝色反应物故能在红外区比色，以此它的抗脂质微粒（光折射）要较其它强许多倍。
3． 反应模式精简而准确
氧化酶反应要较改良酶(红外蓝光技术)法至少多二次反应，简单的化学反应模式必然要较复杂的模式影响因素少，事实亦证明如此，英国伦敦NHSTOVST皇家医院实验室做过对比实验，己糖激酶法测酮酸症病人血清葡萄糖时，结果出现严重偏差，而改良酶法(红外蓝光技术)结果可靠。
4． 物美价廉市场好
己糖激酶法虽是IFCC推荐方法，但价格昂贵，且当样本中Hb>
四、尿酸测定试剂盒（酶偶联比色法）
尿酸测定方法有酶法、伏安法、毛细管电泳法、高效液相色谱法和同位素稀释质谱法等。与传统的方法不同，本公司尿酸测定试剂盒采用的是在酶法的基础上改良的尿酸酶-过氧化物酶偶联比色法。其原理是在尿酸酶的作用下生成过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下与显色剂反应生成蓝色化合物。
试剂的主要特点
一、 蓝光红外比色，强力消除干扰
公司将蓝光红外技术应用到尿酸测定试剂盒中，与传统试剂相比，具有极高的灵敏度和准确度。
二、 传统方法与先进技术完善结合
酶法测定尿酸的方法是目前尿酸测定的常规方法，国外权威实验室曾评价蓝光红外尿酸试剂盒是传统方法和先进技术的完美结合，在抗干扰能力更有优势，真正达到每一次分析都能得出准确的结果，是独创蓝色发光技术优越性的又一充分体现。摘自《临床生化及临床化学选刊使用Azure-D2测量血清中尿酸》
五、总胆固醇测定试剂盒（CEH-CO-POD法）
血清总胆固醇测定的方法有同位素-质谱法（决定性方法）、ALBK法（参考方法）、酶法（常规方法）。永和阳光总胆固醇试剂是改良酶法，其检测原理是血清中的胆固醇脂首先被CEH水解生成胆固醇。生成的胆固醇又被CO氧化成过氧化氢等。过氧化氢与胆固醇显色剂在POD的催化下反应生成可在660nm下测定的蓝色偶氮复合物。
主要特点
一、特殊屏闭剂: 崩解游离脂肪.去除同类反应
二、近红外区比色: 蓝光红外技术的应用消除了样本本身的血脂.血红蛋白等干扰，提高了检测的准确度，为患者提供了准确的实验室依据。
三、惰性物质保存剂:保证了良好的试剂在架稳定性及储存期
四、高准确度: 无干扰的方法自然是最接近真值的!
