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血清β2微球蛋白放射免疫测定的临床应用


[ 来源:本站 | 作者:刘小熙 | 时间:2006-9-3 9:20:54 | 浏览: ]

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福建省立医院核医学科(350001) 刘小熙      福建医药杂志 2001年第23卷第4期

 1968年Berggard等首先从肾小管病变患者尿中分离出β2微球蛋白(β2-m)以来,不少学者均在研究β2-m的生物学功能及其临床应用。许多资料报道β2-m在某些肾脏疾病、糖尿病肾病、肝脏疾病、结缔组织病、恶性肿瘤等均有不同程度的变化,但由于地区、人群、设备条件不一,因而对β2-m在某些疾病的应用和评价仍有异议,故值得进一步探讨。近几年来我院对一些疾病患者的血清用RIA法作β2-m的含量测定,现将139例的检测结果报告如下,并对其临床应用进行讨论。
1 资料和方法
1.1 一般资料:观察组139例,其中男58例,女81例;年龄20~72岁。资料见附表。正常对照组129例,其中男51例,女78例;年龄18~67岁,平均24岁;均为体检合格的正常人。
1.2 测定方法:早晨空腹抽静脉血为检测标本。β2-m放免药盒由上海放射免疫技术研究所提供,按说明书操作。测定仪器为262厂生产的2008自动γ免疫记数器。方法可靠性批内和批间CV分别为2.3%(n=10)和2.0%(n=3),平均回收率为99.5%。
2 结果
  观察组各种疾病患者及正常对照组血清β2-m的测定值见附表。

  附表 

各种疾病患者的血清β2-m

 

病名 例数 x~±SD(mg/L) 正常范围
1.0~2.2mg/L
>2.7mg/L
例数
%
正常人 129 2.12±0.31 1.6~3.0 3  
男性 51 2.17±0.28  
女性 78 2.09±0.33  
慢性肾炎 18 4.33±2.22 1.0~>8.0 13 72.2
肝硬化 4 4.78±2.25 3.1~8.0 4  
急性白血病 18 4.18±2.21 1.1~>8.0 13 72.0
慢性白血病 2 5.95±2.90 3.9~>8.0 2  
缺铁性贫血 8 2.54±0.49 2.0~3.2 3 37.5
喉癌 5 3.18±0.66 2.7~4.0 3 60.0
肺癌 3 3.93±0.70 3.2~4.6 3
糖尿病 17 3.03±1.50 1.25~8.0 9 56.3
糖尿病肾病 5 4.30±3.39 1.40~>8.0 2 50.0
肢端肥大症 5 2.81±1.19 1.7~4.6 3 60.0
甲亢 27 3.57±1.01 1.7~6.2 21 77.8
甲减 11 2.80±0.94 1.25~4.7 5 45.5
单纯性甲肿 13 2.16±0.35 1.50~2.7 0 0
甲状腺瘤 3 1.72±0.33 1.40~2.05 0 0


  从附表可见129例正常人血清β2-m测定结果为2.12±0.31mg/L(范围1.6~3.0mg/L),仅1例3.0mg/L,其中男性51例检测结果为2.17±0.28mg/L,女性78例2.09±0.33mg/L,无显著性差异,P>0.05。
  以正常人血清β2-m均值加两个标准差为正常上限,则>2.7mg/L为异常。从检查结果来看,慢性肾炎、肝硬化、急慢性白血病、喉癌、肺癌、糖尿病、糖尿病肾病、肢端肥大症、甲亢、甲减,血β2-m均有明显升高。缺铁性贫血、单纯性甲肿、甲状腺瘤,血β2-m均无明显变化。
  恶性肿瘤及白血病组血β2-m明显升高;喉癌5例,其β2-m的x~±SD为3.18±0.66mg/L,有3例异常(占60%);肺癌3例β2-m为3.93±0.70mg/L,均为异常。急性白血病18例,其中急淋白血病11例,有6例异常占54.4%,急粒白血病5例均为异常。急单白血病2例分别为6.35mg/L及4.080mg/L均异常增高。慢粒白血病2例分别为3.9mg/L及>8.0mg/L。
3 讨论
  1968年Berggard等首先从肾小管病变患者尿中分离出β2-m。由于分子量小,蛋白电泳的位置在β2区,故称β2-m。β2-m是人体血、尿和脊髓的生理成分。正常时,99.9%的β2-m在肾小管重吸收并进行分解代谢,每天由尿排出仅为0.1mg,但在肾小管功能损伤及肾功能不良时,肾小球滤过率下降,肾小管重吸收障碍,从而使血中β2-m增高,尿排泄量增多。本文18例慢性肾炎β2-m含量增高与国内外有些学者报告一致[1~3]。在测定β2-m的同时测血尿素氮和肌酐,血β2-m为4.33±2.22(x~±SD)mg/L,其中13例异常(占72.2%)而血尿素氮超出正常值有7例(占41.2%),而血肌酐超出正常值仅3例(占16.3%)。因此,血β2-m测定作为肾功能检查的指标比血尿素氮和肌酐灵敏,并说明β2-m含量的变化在一定程度上反映肾脏病变的严重程度。
  国内外有关资料报告在各种肝脏疾患时血β2-m有不同程度的增高,以肝硬化为明显。Beonchia测定160例肝病患者,急性肝炎77.8%,活动性肝炎84.5%,肝硬化71.1%及慢迁肝30.8%的血β2-m升高[2]。陆氏测定15例肝硬化患者的血β2-m为4.2±0.45mg/L,11例阳性[3]。本文4例肝硬化血β2-m为4.78±2.25mg/L,均属异常,与陆氏报道相似。血β2-m升高的原因可能是肝脏淋巴细胞浸润,β2-m合成增多,肝细胞坏死释放β2-m之故。
  Karlsson报告多种血液系统及实体恶性肿瘤均可见血β2-m浓度升高,初步报告似乎慢性淋巴细胞性白血病、淋巴肉瘤及多发性骨髓瘤增高较多。本文18例急性白血病(急淋白血病11例,急粒白血病5例,急单白血病2例)为4.18±2.21mg/L,有13例异常(占72%)。其中急淋白血病11例中异常6例,占54.5%。陆氏报告8例急淋白血病,阳性6例占75%[3]。本文结果与其报道在急淋白血病病人血清中β2-m含量升高相一致。本文8例恶性肿瘤中喉癌5例,3例异常占60%,肺癌3例均异常,许多学者报告认为β2-m同其它有核细胞一样,它可以被淋巴细胞内合成和分泌,同样也在肿瘤细胞合成和分泌,而且比正常组织结构要多,主要由于细胞的破坏,β2-m从有核细胞膜表面游离出来,从而使血清中的β2-m浓度升高。本文测定糖尿病5例β2-m浓度升高达4.30±3.39mg/L,主要是因为糖尿病肾病合并肾小管重吸收功能受损,因此测定β2-m浓度是检测糖尿病患者轻度肾功能减退和观察疗效的一项简便、精确而敏感的方法。本文甲状腺疾病组共44例,其中甲亢27例,血β2-m异常21例占77.8%,甲减11例异常5例占45.5%,单纯性甲肿13例无1例异常与国内施氏报告[4]相符。

参 考 文 献

1.陆菊明.β2微球蛋白的临床意义.国外医学内科学分册,1984,11(10):475.
2.张金谷.β2微球蛋白放免测定的初步临床应用.国外医学放射医学分册,1984,8(3):182.
3.陆菊明,等.β2微球蛋白放免测定的初步临床应用.中华内科杂志,1985,24(2):108.
4.施法兴等.常见甲状腺疾病血清β2微球蛋白测定的初步观察.中华核医学杂志,1986,6(2):81.


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