在加州-旧金山Celera 基因组学和克里夫兰诊所联合发现，两个基因变体与显著增加心脏病早期发作或心肌梗死的风险有关。该研究将会在《动脉硬化，血栓症和脉管生物学》的2006年7月版本中报告，在线版本可见于2006 年5月11日http://atvb.ahajournals.org/。
这两个基因之一VAMP8 是与血小板集合有关，另一个基因 HNRPUL1编码一种RNA 活动的有关蛋白。VAMP8 正常表达一种凝结的早期阶段必需的蛋白质。当凝结在一个冠状的血管中发生时，会导致心脏病发作。认识基因的变化增加心脏病发作概率能帮助识别发病危险，了解在心脏病中的分子变化，从而发现新的潜在性药物靶点来治疗疾病。
研究者回顾性调查 2000例病人和对照人群的临床记录以及基因变化情况。研究对象都是高加索人，心脏病发作的平均年龄在 60岁以下。结果显示，出现这两个基因其中之一变异者心脏病早期发作的危险是没有出现任何这两个基因变异者的2倍。
|
