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凝血试验临床应用的一点体会


[ 来源:本站 | 作者:黄丽君, 陈晓红, 武淑英 | 时间:2006-8-23 17:31:32 | 浏览: ]

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黄丽君, 陈晓红, 武淑英

  随着医学技术的不断创新及高速发展,出血时间Duke法和凝血时间的玻片法很不敏感,应淘汰。用凝血酶原时间(AT)、凝血活酶时间(APTT)和血小板计数(PLT)联合检测所取代。本科自2002年引进一台血凝仪(LG-PABER),几年来,通过临床实践,充分证明凝血试验对出血和血栓性疾病的诊断,溶栓与抗凝治疗监测及疗效观察提供了很有价值的指标,提高了临床的诊断率和治愈率。   凝血异常不仅仅表现于血液性疾病,而在许多非血液性疾病,如心脑血管、肝、肾、呼吸、内分泌、肿瘤、妇产、儿科等疾病发展过程中同样伴随凝血功能异常。因此,凝血功能的测定,在临床各学科中有相当重要的意义。

  1   术前检查

  外科、骨科、五官科、妇产科等术前检查病人的出凝血功能(PT、APTT、TT、FIB),以降低术中发生大出血的危险。

  2   治疗检测

  口服抗凝剂查PT;口服肝素治疗查APTT;溶栓治疗查PT、TT、FIB等。(1) 由于应用剂量不同及个体差异性的缘故,口服抗凝剂的出血率为7.1%~20.5%,因此临床选用血浆凝血酶原时间比率(PTR)及国际标准化比率INR为监测标准。(2) 选用凝血活酶原时间比率(APTT)监测,为临床使用肝素治疗的剂量提供最佳方案。(3) 溶栓治疗主要并发症是出血,当纤维蛋白原(FIB)低于1.5g/L,凝血酶时间(TT)超过正常对照值3倍,FDP超过400μg/L时,其临床出现并发症增加。

  3   各种肝脏疾病,如急慢性肝炎、肝硬化、肝肿瘤等疾病发展程度的判断     

  见表1。

  表1   各种肝脏疾病发展程度判断(略)

  注:N:正常;↑:延长或增高;↓减低 ;↓↓重度减低

  由表1可见,当肝细胞受损或坏死时,肝细胞合成凝血因子和抗凝蛋白的能力减低,导致凝血和抗凝机制紊乱。由于凝血因于和抗凝蛋白的消耗增多,循环抗凝物质和血浆中FIB降低。因此,血浆中PT、APTT、TT、FIB及PLT等指标的综合分析,对了解肝功能的异常、肝细胞损伤及预后恢复情况是重要的参考指标之一。 

  通过几年的临床实践及操作,笔者发现影响凝血试验的因素较多。若取得真实可靠测定值,必须将试验误差控制在允许误差范围内,否则很难保证试验结果的准确性。具体方法:(1)标本采集及处理: 采集标准血凝带盖的硅化管,采血要快、顺利,量要准。采血后要立即轻轻颠倒混匀,以防有小的凝块影响结果。黄疸、高血脂,严重溶血可影响结果。(2)采集标本血要尽快测定,血浆样品应在4h内测试。(3)PT、APTT、FIB 为复溶试剂、复溶时要轻轻摇动,使其完全溶解。5~10min后使用。复溶后试剂放置2~6℃冰箱密闭保存。不同批号试剂不能混合使用。(4)测试杯和移液管应采用高质量无划痕。(5)凝血试验是一系列酶的反应,测定时的操作技术、测剂温度、标本的质量及pH值轻微改变都能引起结果差异。所以每次试验,每个步骤必须严格按要求去做,不得轻易更改。(6)为保证试验结果的准确性,应在每天、每次测定时,做室内质控,以便核查每日操作的技术和仪器问题。总之,凝血检验的质量是一项重要任务,检验工作者应引起高度重视。在做室内质控和室间质评的基础上,才能保证凝血试验结果的准确和精密,才能为临床提供可靠数据,更好地为临床服务。

 

  作者单位: 137000 吉林白城,白城市医院

 


来源:本站    



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原始作者: 黄丽君, 陈晓红, 武淑英 录入时间: 2006-8-23 17:31:32
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