Cardiff大学威尔士医学院医学心理学系的研究人员发现了一个可能与引起儿童阅读障碍相关的基因。这一发现将有助于了解引起儿童阅读及书写方面障碍的原因。而且，这一个追踪研究有望帮助研究人员找到治疗阅读障碍的方法。

他们是通过对英格兰西部、威尔士的300个家庭中的阅读障碍患儿进行研究，找到这一相关基因的。这一基因名为“KIAA0319”。这是研究人员首次找到与儿童阅读障碍相关的一个基因。这一发现让人看到了通过分子遗传学的剖析了解更多关于阅读障碍这种病因复杂的疾病。然而，该研究的主要负责人O'Donovan教授又表示：现在的研究离治疗还有很长的一段路要走。对于类似阅读障碍一类的疾病进行基因定位研究，样本质量的评估和样本量是很重要的，需要提供样本者的积极配合。

（邓妍 译）