１.１　１型ＤＭ（包括病因不明的但因自身免疫机制引起的胰岛beta细胞破坏，不包括非自身免疫的特异性原因引起的胰岛beta细胞破坏或功能衰竭）：胰岛beta细胞破坏，常导致胰岛素绝对不足，具有酮症酸中毒倾向。
Ａ：病因
1）：自身抗体：胰岛细胞胞浆抗体（ICA）；胰岛素自身抗体（IAA）；谷氨酸脱羧酶抗体；酪氨酸磷酸化酶自身抗体IA-2和IA-2beta
2）:相关基因：
3）：环境因素：
Ｂ：特点
1）：任何年龄都可以发病，典型病例常见于青少年
2）：起病较急
3）：血浆胰岛素以及C肽含量低，糖耐量曲线呈低平状态
4）：BETA细胞的自身免疫性损伤是主要发病机制，多可检出ICA、IAA、GAD
5）：治疗依赖胰岛素为主
6）：容易发生酮症酸中毒
7）：遗传因素在发病中起重要作用，特别与HLA某些基因型有很强关联

　　１.２　 ２型ＤＭ：包括胰岛素抵抗伴胰岛素相对不足、胰岛素分泌不足伴胰岛素抵抗等
Ａ：特点
1）胰岛素抵抗，即患者胰岛beta细胞对胰岛素不敏感，胰岛beta细胞的功能减退是发病的关键
2）往往伴随有感染等症状等应激因素发生酮症酸中毒
3）疾病早期无明显的症状，常在患病多年后没有确诊，这加大了并发大血管疾病和微血管疾病的风险。
4）胰岛素水平可正常或稍高，但在糖刺激后延迟释放
5）发生与年龄、肥胖、慢性炎症、缺乏体育锻炼等环境因素有关。
6）ICA等自身抗体阴性
7）往往比1型DM有更强的遗传易感性，但与HLA基因无关