******* 门诊化验室文件 编号 版本号 V04.1 LG-E&H-64动态血沉/压积测试仪共3页（总第3 页）
1 目的：为规范仪器操作过程，减少因不规范操作而造成的误差，保证检验质量，使标本的处理符合工作要求，特制定本程序。
2 范围：每日血沉标本检测过程。
3 职责：本实验室现有工作人员须熟知本程序，严格执行。
4 工作流程：
4.1检测原理： 仪器检测原理：LG-E&H-64通道动态血沉/压积测试仪的检测部件是一组光感应式探测器，该装置对64个通道进行周期性实时检测。当通道内有样品插入时，探测器可立即作出判断并开始进行检测，通过探测板的周期性运动，探测器可对64个通道内的样品进行扫描，确保样品液面位移有变化时，探测器将位移号随时准确拾取，并存入内置的微机系统。
4.2仪器安装与连接安装地点：室温100C~300C,避免在阳光直射，过冷、过热或潮湿的地方，室内一般应有空调；操作台应尽量平稳坚固，避免晃动；测试仪附近无强电磁干扰，无剧烈振动，无腐蚀性气体。连接：将电源线连接到测试仪的电源插座；另一端接交流220V ；50Hz网电源插座。将信号线一端接至测试仪信号线接口，另一端接至计算机RS-232C接口（COM口）。
4.3操作步骤
● 打开仪器右后方的电源开关。
● 开机后，测试仪进行自检，自检后界面自动进入【测试界面】。如果自检时某个通道异常，或某个通道插有测试管，则系统认为该通道异常，测试界面上该通道号闪烁，且该通道不参与测试。
● 设置 在【测试界面】按“设置”键，进入【参数设置界面】。系统默认设置【0、1、1、】 即：测试项目：血沉0/压积1 打印 选择打印0/ 自动打印1 血沉测试时间：30分钟1/1小时2。所有设置完成后按“返回”键，返回到【测试界面】 注意：参数设置修改应在探测板静止状态下进行，否则，系统仍认为使用原设置参数。 ●测试 将测试管中注入混匀好的抗凝全血，加至标注的刻度线，盖上管塞。注意：抗凝剂采用106mmol/L 的枸橼酸钠抗凝剂，与全血比例1：4。建议使用0.9％生理盐水配抗凝剂，以免对红细胞造成破坏或形变。贫血、溶血、红细胞挂在管壁上、沉降界面不清晰的标本会导致测试结果不准确。
●仪器自检后，往通道内插入测试管，测试可自动进行，同时测试界面中，被插入的通道号自动反显，存储数据自动加1。
●血沉和压积均可存储128的数据，数据存满，系统提示：“data full! ”，此时可按“清除”建清除内存数据。
●若某通道终止测试，只需从通道内取出测试管，系统自动取消该通道的测试，反显块自动消失。
●当某通道测试完毕时，该通道的反显块闪动。
●按方向键将光标移至通道号前面，按“enter”键进入结果显示界面，如果该通道号测试进行时，结果处显示为――；如果该通道号测试完毕并反显块闪动时，结果显示测试数据；如果该通道号未进行测试，结果显示处无任何显示。
● 血沉测试完毕后，按顺序取出测试管，放入离心机中，转速3000转/分，离心30分钟后，按与血沉同样的测试顺序先后插入通道内，进行压积测试。
5．样本采集（详见静脉采血之SOP文件）混匀: 用手握住样本试管,至少上下颠倒8次,使样本彻底混合, 注意动作轻缓以免溶血.
6． 结果报告：
●【参数设置界面】中autoprint为1时，结果由计算机自动打印得到。
●【参数设置界面】中autoprint为0时，将光标移动到测试结束并反显闪动的通道，按“enter”键，进入该通道的测试结果显示界面，按打印键，打印当前测试项目的结果。
●在【测试界面】中，按打印键，进入【打印设置界面】，设置完毕，按 “enter” 键可将该范围内的同一ID号的血沉和压积的测试结果打印出来。
7. 参考值： 男：<1５mm/h 女：<２0mm/h
8．临床意义：生理性增高：幼儿、经期、妊娠三个月至产后一个月。病理性增加：急性炎症、风湿热、活动性结核、风湿活动期、组织严重破坏、严重贫血、恶性肿瘤、重金属中毒等。
9．注意事项及方法局限性：
●血样不能有凝块。
●全血样本应在采集后2小时内完成;
●样本分析应在室温(18-25摄氏度)下进行。
10、 本制度的变动程序：本制度的变动可由任一使用该文件的工作人员提出，报科主任及小组技术负责人，如通过则修订本文件并公布实行。
起草人 审核人 批准人 启用日期
