丙肝病毒（HCV）F蛋白是最近阐明的1a基因型HCV核心编码序列的移码产物。目前尚不清楚其功能和抗原性质。
法国里昂生物科学研究所的Glaucia Paranhos-Baccalà博士及其同事利用酶联免疫吸附测定，评价了154例慢性HCV感染者、65例其它肝病患者和121例健康对照者体内的抗F抗体阳性率。为此，他们在大肠杆菌中表达高度纯化的、来自1a基因型HCV的HCV F重组蛋白。由于F蛋白与核心蛋白共享前10个氨基酸，他们还利用缺失前10个氨基酸的F重组蛋白[Δ(1-10)-F]检测抗HCV F应答。
154例HCV血清标本中的96例（62%）与完整的F重组蛋白反应，而39例（25%）标本的抗Δ(1-10)-F反应性降低、150例（97%）标本具有抗核心抗体。全部对照者均不具有抗F、抗Δ(1-10)-F或抗核心蛋白反应性。为排除抗F抗体与抗核心抗体可能的交叉反应，进行抗核心抗体的特异性酶联免疫吸附测定。利用F合成肽证实抗F抗体的特异性。抗F抗体阳性率与HCV RNA血清水平、基因型或肝病分期无关。对8例抗F阳性和5例抗F阴性血清标本进行序列分析，未发现可能导致其抗F应答不同的任何具体差异。
Paranhos-Baccalà博士等总结认为，F蛋白使62%的慢性HCV感染者出现特异性抗体；这些抗F应答不受F序列异质性的影响。
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