支原体(mycoplasma)是一类大小和结构的复杂程度介于病毒与细菌之间、能在无生命的培养基中生长和增殖的最小原核微生物。迄今已知支原体有150余种，在自然界分布广泛。
支原体主要存在于人和动物的腔道粘膜上。现发现寄居于人类的支原体有１６种，其中在泌尿生殖道中能分离出的有解脲脲原体(Ureaplasma urealiticum)、人型支原体(M. hominis)、生殖支原体(M. genitalium),和发酵支原体(M. Fermentans)等８种支原体。某些人有口和生殖器接触，可使原寄居于泌尿生殖道的支原体偶然可在口咽部分离出来。相反，有些支原体原发部位在口咽部，却可在泌尿生殖道中出现。穿通支原体(M. penetrans)和梨支原体(M. pirum)是近年新分离出来的支原体新种。目前，多数研究者认为对人体有致病作用的支原体至少有４种，即解脲脲原体、生殖支原体、人型支原体.和肺炎支原体，而穿通支原体、发酵支原体和梨支原体是人类免疫缺陷病毒(HIV)的协同因子，能促使无症状的HIV感染者发展成为有症状的艾滋病(AIDS)患者，并于AIDS患者死亡密切相关。
支原体主要在细胞外寄生，但也可进入细胞内。它们自细胞表面嵌入,与宿主细胞争夺营养物质，致使宿主细胞染色体异常，影响蛋白质和DNA的合成,严重者导致细胞死亡。具有致病性的支原体通过其特殊结构，紧紧地粘附于易感宿主细胞膜表面的受体上。这种粘附细胞的特性是感染的先决条件。支原体可粘附的细胞很广，除上皮细胞外，还有红细胞、巨噬细胞和精子等。在粘附后，通过与宿主细胞膜间的相互作用，释放有毒的代谢产物如过氧化氢及氨等，同时，自宿主细胞吸取自身需要的营养成分,从细胞膜获得脂质和胆固醇，引起细胞膜损伤。现根据文献报道，对与AIDS相关的穿通支原体、发酵支原体、梨支原体略作介绍，以引起人们对此问题的重视。尽管目前对支原体与AIDS的相关性问题尚处于研究阶段，但了解这些情况，能使我们在防治AIDS 的工作中打开思路，拓宽新的领域，从而有利于降低AIDS发病数，减少AIDS 的死亡率。因此，具有重要意义。
一、与艾滋病相关的支原体的基本特征:
(1) 培养条件苛刻,营养要求很高,除SP-4培养基外,在其他培养基中均不能生长。因此,人称这类支原体是难培养支原体。
(2) 生长速度慢，需1周-2周，甚至更长时间。
(3) 形状为小的球形颗粒,偶见丝状,在琼脂平板上可形成集落,在显微镜下呈油煎蛋状。
(4) 在需氧及厌氧条件下均能分解葡萄糖,水解精氨酸。
(5) 培养基颜色可由碱性变为酸性(由红色变为黄色)。
(6) 具有精氨酸水解酶，对宿主细胞产生毒性作用,并使细胞吞噬杀伤活性下降。
(7) 均能侵入细胞，诱导细胞发生病变，甚至导致死亡。
二、与艾滋病相关的支原体的致病作用:
(一)穿通支原体：系1991年自AIDS患者尿中分离，以后反复自AIDS患者同性恋尿中分离出来，且常伴发卡波济肉瘤。该支原体具有特殊的尖端结构。能吸附于人尿道上皮细胞、红细胞、单核细胞及CD4淋巴细胞。抗原分析与其他支原体无DNA同源性，与其他支原体无交叉免疫性。血清学研究表明，穿通支原体与AIDS 的发病有显著相关性，例如有报告在HIV阳性者中，穿通支原体的阳性率为18.2%，HIV阴性血清者仅为1.3%，二者有非常显著性差异。
发病机理：穿通支原体具有特殊的尖端结构，能黏附塑料、玻璃、人尿道上皮细胞、单核细胞及CD4淋巴细胞等。有报道,发现感染穿通支原体2小时后，即能黏附和穿入宿主细胞表面,但此时对宿主细胞膜尚不能造成明显损伤。感染6小时以后是抑制剂抑制穿通支原体细胞黏附效果的最好时机。抗穿通支原体特异性抗体能抑制穿通支原体与细胞的黏附,但不影响其活力,表明穿通支原体与宿主细胞间存在黏附素─受体的相互作用。进入细胞内的穿通支原体游离于胞质或局限于膜相邻的小泡中。感染12小时后大量穿通支原体穿透胞膜，并在细胞质中大量复制,导致宿主细胞受损与死亡，至少持续7天。
有报道，穿通支原体能诱导单核细胞母细胞转化及TNF-α表达，对单核细胞有细胞毒作用，其增强HIV复制的作用比其他支原体更为突出。因此认为，该支原体是贝有毒力的致病原。
(二)发酵支原体: 50年代从人类泌尿生殖中被首次分离出,1967年研究者自健康人的咽、生殖道、关节腔中分离出发酵支原体，并在血清中测出抗体，但被认为是非致病菌。至70年代，发酵支原体才被提出与人类疾病有关,如风湿性关节炎,但未证实。直到1986年,有学者自22例AIDS尸体中分离出一种支原体，最初命名为无名支原体(M. Incogitus),后被命名为发酵支原体的一个株(无名株),而且证明该支原体是毒力很强的支原体，能使AIDS患者引起全身感染，用免疫组化法,DNA杂交法和电子显微镜技术在AIDS病人各种组织中细胞内发现发酵支原体。1990年，有人自AIDS患者及无症状的HIV感染者外周血单核细胞中分离出发酵支原体。在体外试验中发现,发酵支原体同其他支原体可促进HIV生长。继而发现在尿、外周血单核细胞及咽部用PCR法检出5%、10%和20%。另有报告认为，发酵支原体与HIV感染发生肾病有关,因用免疫组化方法已检测到此种支原体，而不是在非HIV感染的肾中。
另有报道，在AIDS患者肺炎病人中，用PCR技术在支气管肺泡洗出液中,发现发酵支原体是唯一病原体，而在非HIV感染病人中，则未检测到。后来的报告还证明，发酵支原体能激活HIV复制，增强HIV的细胞毒作用。据报道，通过改良的免疫印迹法测定48例异性恋的HIV阳性患者和30例HIV阴性患者证明，前者发酵支原体阳性率为40%（19/48），HIV阴性者，其阳性率仅3%（3/30），二者有非常显著性差异（P<0.01），而解脲脲原体和人型支原体的流行率在二组中无差异。
在另一个研究中，报告了从HIV血清阳性者和HIV血清阴性者的不同部位检测发酵支原体的结果，在HIV阳性的同性恋中，23%在咽部、7%在尿液、10%在周围血液淋巴细胞中找到发酵支原体。此外，研究结果也表明，发酵支原体的出现和HIV阳性者疾病的严重程度无明显关系，支原体和HIV病毒载量之间也无关连。
(三)梨支原体：它是近年分离出的支原体新种。1990年报告，梨支原体从AIDS患者淋巴细胞的培养物及血清中分离出来，它如人类其他致病性支原体那样，具有特殊的尖端结构，呈花瓶状，顶端集簇性部分，附着于宿主细胞。它能穿入细胞并在细胞内增殖，形成空泡，导致细胞死亡。梨支原体和穿通支原体一样，能刺激单核细胞分泌TNF-a及IL-6。
综上所述，穿通支原体、发酵支原体和梨支原体在HIV阳性者中分离率均明显高于HIV阴性者，血清抗体也有类似情况，这表明HIV感染者及AIDS患者对这些支原体是易感的。体外试验观察到能加强HIV细胞毒作用，并能和免疫系统细胞相互作用，刺激免疫细胞产生细胞因子，进一步加强HIV复制，加重CD4阳性细胞减少。支原体能引起粘附细胞损伤，有利于HIV侵入和释放。因此，上述3种支原体与AIDS相关性应引起重视，并作深入研究。
支原体主要存在于人和动物的腔道粘膜上。现发现寄居于人类的支原体有１６种，其中在泌尿生殖道中能分离出的有解脲脲原体(Ureaplasma urealiticum)、人型支原体(M. hominis)、生殖支原体(M. genitalium),和发酵支原体(M. Fermentans)等８种支原体。某些人有口和生殖器接触，可使原寄居于泌尿生殖道的支原体偶然可在口咽部分离出来。相反，有些支原体原发部位在口咽部，却可在泌尿生殖道中出现。穿通支原体(M. penetrans)和梨支原体(M. pirum)是近年新分离出来的支原体新种。目前，多数研究者认为对人体有致病作用的支原体至少有４种，即解脲脲原体、生殖支原体、人型支原体.和肺炎支原体，而穿通支原体、发酵支原体和梨支原体是人类免疫缺陷病毒(HIV)的协同因子，能促使无症状的HIV感染者发展成为有症状的艾滋病(AIDS)患者，并于AIDS患者死亡密切相关。
支原体主要在细胞外寄生，但也可进入细胞内。它们自细胞表面嵌入,与宿主细胞争夺营养物质，致使宿主细胞染色体异常，影响蛋白质和DNA的合成,严重者导致细胞死亡。具有致病性的支原体通过其特殊结构，紧紧地粘附于易感宿主细胞膜表面的受体上。这种粘附细胞的特性是感染的先决条件。支原体可粘附的细胞很广，除上皮细胞外，还有红细胞、巨噬细胞和精子等。在粘附后，通过与宿主细胞膜间的相互作用，释放有毒的代谢产物如过氧化氢及氨等，同时，自宿主细胞吸取自身需要的营养成分,从细胞膜获得脂质和胆固醇，引起细胞膜损伤。现根据文献报道，对与AIDS相关的穿通支原体、发酵支原体、梨支原体略作介绍，以引起人们对此问题的重视。尽管目前对支原体与AIDS的相关性问题尚处于研究阶段，但了解这些情况，能使我们在防治AIDS 的工作中打开思路，拓宽新的领域，从而有利于降低AIDS发病数，减少AIDS 的死亡率。因此，具有重要意义。
一、与艾滋病相关的支原体的基本特征:
(1) 培养条件苛刻,营养要求很高,除SP-4培养基外,在其他培养基中均不能生长。因此,人称这类支原体是难培养支原体。
(2) 生长速度慢，需1周-2周，甚至更长时间。
(3) 形状为小的球形颗粒,偶见丝状,在琼脂平板上可形成集落,在显微镜下呈油煎蛋状。
(4) 在需氧及厌氧条件下均能分解葡萄糖,水解精氨酸。
(5) 培养基颜色可由碱性变为酸性(由红色变为黄色)。
(6) 具有精氨酸水解酶，对宿主细胞产生毒性作用,并使细胞吞噬杀伤活性下降。
(7) 均能侵入细胞，诱导细胞发生病变，甚至导致死亡。
二、与艾滋病相关的支原体的致病作用:
(一)穿通支原体：系1991年自AIDS患者尿中分离，以后反复自AIDS患者同性恋尿中分离出来，且常伴发卡波济肉瘤。该支原体具有特殊的尖端结构。能吸附于人尿道上皮细胞、红细胞、单核细胞及CD4淋巴细胞。抗原分析与其他支原体无DNA同源性，与其他支原体无交叉免疫性。血清学研究表明，穿通支原体与AIDS 的发病有显著相关性，例如有报告在HIV阳性者中，穿通支原体的阳性率为18.2%，HIV阴性血清者仅为1.3%，二者有非常显著性差异。
发病机理：穿通支原体具有特殊的尖端结构，能黏附塑料、玻璃、人尿道上皮细胞、单核细胞及CD4淋巴细胞等。有报道,发现感染穿通支原体2小时后，即能黏附和穿入宿主细胞表面,但此时对宿主细胞膜尚不能造成明显损伤。感染6小时以后是抑制剂抑制穿通支原体细胞黏附效果的最好时机。抗穿通支原体特异性抗体能抑制穿通支原体与细胞的黏附,但不影响其活力,表明穿通支原体与宿主细胞间存在黏附素─受体的相互作用。进入细胞内的穿通支原体游离于胞质或局限于膜相邻的小泡中。感染12小时后大量穿通支原体穿透胞膜，并在细胞质中大量复制,导致宿主细胞受损与死亡，至少持续7天。
有报道，穿通支原体能诱导单核细胞母细胞转化及TNF-α表达，对单核细胞有细胞毒作用，其增强HIV复制的作用比其他支原体更为突出。因此认为，该支原体是贝有毒力的致病原。
(二)发酵支原体: 50年代从人类泌尿生殖中被首次分离出,1967年研究者自健康人的咽、生殖道、关节腔中分离出发酵支原体，并在血清中测出抗体，但被认为是非致病菌。至70年代，发酵支原体才被提出与人类疾病有关,如风湿性关节炎,但未证实。直到1986年,有学者自22例AIDS尸体中分离出一种支原体，最初命名为无名支原体(M. Incogitus),后被命名为发酵支原体的一个株(无名株),而且证明该支原体是毒力很强的支原体，能使AIDS患者引起全身感染，用免疫组化法,DNA杂交法和电子显微镜技术在AIDS病人各种组织中细胞内发现发酵支原体。1990年，有人自AIDS患者及无症状的HIV感染者外周血单核细胞中分离出发酵支原体。在体外试验中发现,发酵支原体同其他支原体可促进HIV生长。继而发现在尿、外周血单核细胞及咽部用PCR法检出5%、10%和20%。另有报告认为，发酵支原体与HIV感染发生肾病有关,因用免疫组化方法已检测到此种支原体，而不是在非HIV感染的肾中。
另有报道，在AIDS患者肺炎病人中，用PCR技术在支气管肺泡洗出液中,发现发酵支原体是唯一病原体，而在非HIV感染病人中，则未检测到。后来的报告还证明，发酵支原体能激活HIV复制，增强HIV的细胞毒作用。据报道，通过改良的免疫印迹法测定48例异性恋的HIV阳性患者和30例HIV阴性患者证明，前者发酵支原体阳性率为40%（19/48），HIV阴性者，其阳性率仅3%（3/30），二者有非常显著性差异（P<0.01），而解脲脲原体和人型支原体的流行率在二组中无差异。
在另一个研究中，报告了从HIV血清阳性者和HIV血清阴性者的不同部位检测发酵支原体的结果，在HIV阳性的同性恋中，23%在咽部、7%在尿液、10%在周围血液淋巴细胞中找到发酵支原体。此外，研究结果也表明，发酵支原体的出现和HIV阳性者疾病的严重程度无明显关系，支原体和HIV病毒载量之间也无关连。
(三)梨支原体：它是近年分离出的支原体新种。1990年报告，梨支原体从AIDS患者淋巴细胞的培养物及血清中分离出来，它如人类其他致病性支原体那样，具有特殊的尖端结构，呈花瓶状，顶端集簇性部分，附着于宿主细胞。它能穿入细胞并在细胞内增殖，形成空泡，导致细胞死亡。梨支原体和穿通支原体一样，能刺激单核细胞分泌TNF-a及IL-6。
综上所述，穿通支原体、发酵支原体和梨支原体在HIV阳性者中分离率均明显高于HIV阴性者，血清抗体也有类似情况，这表明HIV感染者及AIDS患者对这些支原体是易感的。体外试验观察到能加强HIV细胞毒作用，并能和免疫系统细胞相互作用，刺激免疫细胞产生细胞因子，进一步加强HIV复制，加重CD4阳性细胞减少。支原体能引起粘附细胞损伤，有利于HIV侵入和释放。因此，上述3种支原体与AIDS相关性应引起重视，并作深入研究。
